東京都内の研究･解析の正社員の求人一覧

【職務内容】
新たなグローバル基幹業務プロセス、およびシステムへのスムーズな移行に向けたOCM（Organizational Change Management）活動のリーダーとして、会社全体の変革をリードする。具体的には基幹領域の業務変革を目的としたChange Impact分析（CIA）の活動計画立案・実行やステークホルダー分析、社員のプログラム理解度・認知度向上を目的とした社内コミュニケーション施策の立案・実行を想定している。

【職種の魅力】
同社の将来を支える新しい業務基盤導入プロジェクトを推進することで、企業・組織の成長に直接的に貢献できる。全社員を大規模グローバルプロジェクトにおけるチェンジマネジメント推進担当として、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略の浸透・推進するためのスキル・経験を得ることができる。また戦略的アライアンス企業のグローバルチームとの協業を通じ、異文化間のビジネススキルを磨くことができる。

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善
・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進
・信頼性保証ユニットDX戦略立案・推進
・Quality Culture醸成

【職種の魅力】
信頼性保証領域における戦略立案及び遂行に関する担当者として、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略の浸透・推進するためのスキル・経験を得ることができる。

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
領域における最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行する。

【職種の魅力】
メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。
私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容（採用後の業務・職務内容、担当科目等）】
弊社技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術をヒトで応用するための研究を進めて頂ける方を募集しております。
長期的には、ヒトで受精、発育可能な卵子を作成することが目標ですが、目下では受精可能なヒト卵子を作成することが課題です。現場では海外有名大学所属研究員の直接指導のもとで、iPS細胞を卵子へと分化誘導するための遺伝子の探索に取り組んでいただきます。

【配属部署】
研究開発部門

【仕事内容】
Chief Science OfficerやPrincipal Scientistとディスカッションを行いながら弊社の研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施
・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション
・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集
・テクニカルスタッフへの指示出し
・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、弊社の研究方針に沿った研究に従事
・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務
・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント
・その他、研究周辺業務

【業務変更の可能性】なし

【職務内容】
・同社グループの環境保全活動の中期計画の策定
・中期計画の達成に向けた単年度計画のPDCAサイクル推進（環境マネジメントシステムの推進）
・グローバルの法令動向を踏まえた化学物質取扱管理の推進
・化学物質に関するSDS作成・管理および事業所における化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの支援
・環境保全対策および化学物質の取扱いや管理状況に関する社内・取引先の監査

【職種の魅力】
研究開発から生産・営業そしてビジネス部門の関係者や多様な社外関係者（PSCI・日薬連・製薬協など）と連携しながら、環境保全活動および化学物質管理の推進を通じて、製品およびサービスの価値最大化に貢献することができます。化学物質管理は従業員の安全に関わる事項から人事部の安全衛生担当チームと連携して進めていきます。また、パートナーである戦略的アライアンス企業との協働を通じてグローバルの知見を得ながら、先進的な取り組みに挑戦することができます。

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応
・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案
・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築／学術発表
・国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネットワーク構築

【職種の魅力】
費用対効果評価の導入をきっかけに、医薬品の価値を社会に説明するためのHTA機能の重要性が増しています。当社は革新性の高い医薬品／開発パイプラインを数多く有し、戦略的アライアンス企業との協働を通じて先進的なHTAの活動を担うことが可能な環境です。ヘルスケア産業のトップイノベーターとして、社会的・経済的価値を含めた種々の価値評価をリードできる人材を募集します。

【業務変更の可能性】なし

【仕事概要】
・データサイエンスを生命科学研究分野に適用し、新商品開発へのインサイトを提供する
・ECサイトの顧客ターゲティング、セグメンテーション、オムニチャネル分析向け機械学習モデルの開発
・上記分野の機械学習モデルの設計と実装
・データ前処理のパイプラインの開発

【業務変更の可能性】なし

【仕事概要】
・生命科学系論文や外部公開情報をマイニングし化粧品、サプリメントの新規ターゲットの同定のためのインサイトを導き出す
・機械学習エンジニアや外部アカデミアの研究者と共同でオミックスデータを解析し、抗老化の新規メカニズムと新たな作用成分の発見を行う

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
酒類／飲料／食品に含まれる食品・食品添加物及び製造設備の仕入れ・販売を行う当社にて営業を行っていただきます。
商談先は、酒造メーカー／食品メーカーの製造部門・開発部門・調達部門がメインとなり、お客様の課題・ニーズをとらえた上で提案・販売などの営業活動を行っていただきます。

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発）
・処方・製法研究アプローチの構築
・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手
・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築
・上市を目指した処方・製法設計

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決
・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入
・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進

【業務変更の可能性】なし

【業務内容】
TN-cyclonの受託解析サービスの運営を行う。

▼具体的な仕事内容としては、下記内容を含む
・顧客との事前擦り合わせ
・見積を作成する為の原価計算、実験計画
・実験計画の遂行（実験補助員のマネジメント含む）
・実験結果に関する分析、社内関係者への報告
・顧客へのフィードバック、フォローアップ

また上記以外にも、国プロへの対応、新規バイオマーカー測定系の確立など、幅広く業務を行っていただきます。

【業務変更の可能性】あり
(変更の範囲)会社の定める業務

【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発）
・処方・製法研究アプローチの構築
・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品）
・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む）
・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成
・スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管"

【募集職種】
・産生株構築研究
・培養プロセス研究
・精製プロセス研究
・細胞医療に関連するプロセス研究

【業務変更の可能性】なし

腸内細菌叢移植（FMT：Fecal Microbiota Transplantation）は健康な人の便に含まれている腸内細菌叢を、疾患を持つ患者さんの腸に移植し、腸内細菌叢の乱れ（ディスバイオーシス）を改善することにより、疾患の治療を試みる技術です。
現在同社ではFMT製剤を医薬品とし研究開発することに注力しています。
今回は業務内容の拡大に伴うことによる増員となります。

【業務内容】
・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定
・FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施
・FMT医薬品の製造方法の開発および技術移管
・FMT医薬品の治験薬製造・安定性試験の実施
・治験実施に向けたCMC薬事相談資料作成・将来の承認申請に備えた各種ドキュメント作成
（その他下記の業務をサポートいただく可能性もあります）
・FMT医薬品のサプライチェーン構築
※上記の業務すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。
※研究実施施設（医療機関）や製造施設での試験検討や会議にも参加していただきます。

【業務環境】
勤務地：リモートワーク主体
ただし、東京事務所ならびに都内大学での業務あり

腸内細菌叢溶液の製造に関連する以下の業務をご担当頂きます。

・腸内細菌叢溶液の製造・品質管理および微生物実験
・製造工程の改善検討
・ドキュメント類の作成・管理（製造記録、SOPや作業マニュアル、その他製造に必要な書類）
・在庫管理と出荷業務
・ラボの管理、メンテナンス等
・学内医師、臨床研究に関連するメンバーとのコミュニケーション
・FMT製剤のサプライチェーン構築のサポート

※すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。

ラボ・マネジメントスペシャリストとして、同社の製造業務および研究において重要なポジションです。
文書管理、活動調整、計画策定、在庫管理などの業務を担当し、品質基準の維持に貢献いただきたいと考えています。
また、海外へ供給される酵素製品の原料調達や輸送に関連する活動においても、高品質を維持して活動を推進するためのサポートをしていただきます。


【業務内容】
・品質管理システム（QMS）の推進と維持
・海外本社のラボ・マネジメント担当者との円滑なコミュニケーション
・各種計画策定および在庫管理業務の調整
・上記業務に必要な文書（SOPなど）の作成
・原料調達業務のサポート
・輸出入に関連する文書作成業務（専門担当者がいる為、経験不要）


【稼働要件】
曜日：月～金
時間：8：30～17:30（休憩１時間）
※フレックスタイム制（コアタイムなし）
※出社とリモートのハイブリッド可能（なお、業務習熟やコミュニケーション等が図れるまでは出社ベース）

化粧品原料となる上清の製造に関する業務に携わって頂きます。

【主な業務】
・クリーンブースでの細胞培養、加工業務
・製造所内文書（各種SOP）の新規作成／改訂業務
・クリーンブースの設備運用（設備維持／清浄度管理）に関わる各種書類作成、管理
・その他上記に付随する業務

★研修でしっかりスキルが身につきます。
就業開始後、まずは一連の業務を教育訓練を通じて身につけて頂きます。その後、スキルや経験等に応じて業務をお任せしながら、業務幅を広げていって頂く予定です。

※クリーンブースにて、防塵衣を着衣の上ご就業頂きます。

同社の細胞加工施設にて、細胞加工に関する製造作業、並びに標準操作手順書（SOP）の作成／改訂作業、並びに部員の教育やその体制構築全般をお任せします。

【主な業務】
特定細胞加工物および再生医療等製品、医療用上清液等の製造業務

・細胞加工施設での細胞培養、加工業務
・CPFの各機器のバリデーション、SOP作成業務
・CPFの設備運用（設備維持／清浄度管理、点検校正等）に関わる各種書類作成、管理
・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定

※クリーンルームで、防塵衣を着衣の上ご就業頂きます。

同社技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術を実現するための研究を進めて頂ける方を募集しております。
長期的には、ヒトで受精、発育可能な卵子を作成することが目標ですが、目下では産仔形成可能な卵子を作成することが課題です。
現場では、iPS細胞を卵子へと分化誘導するための遺伝子の探索に取り組んでいただきます。

【配属部署】
研究開発部門

【職務内容】
・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、同社の研究方針に沿った研究に従事
・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務
・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント
・その他、研究周辺業務

同社では臨床応用による視覚再生遺伝子治療を早期に実用化することで、この失明や失明をとりまく社会問題の解決を目指しておられます。今回は光遺伝学を用いた視覚再生創薬プロジェクトに関しての研究員を募集します。

【業務内容】
・動物実験（主にマウス）
・電気生理学的実験
・免疫組織染色
・qPCR
・ウェスタンブロットなどの実験全般の補助

【主な業務】
・顧客からの製品（Ghost Cytometry™システム等）に関する技術的な問い合わせに対応し、迅速かつ適切なソリューションを提供する
・製品デモンストレーションや顧客トレーニングの実施
・新製品の導入に伴う顧客へのサポートやアフターサービス
・営業チームと連携し、セミナー・学会・展示会等への参加を通じて顧客ニーズに合った製品やサービスの提案
・顧客との技術的なコミュニケーションを通じて、製品の価値を最大化する

【仕事内容】
科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、オンコロジー領域の自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する

・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。
・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。
・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。