ワクチンのパイオニアである外資のバイオ系グループ会社の求人詳細

ワクチンのパイオニアである外資のバイオ系グループ会社	

正社員	

ラボ・マネジメントスペシャリストとして、同社の製造業務および研究において重要なポジションです。
文書管理、活動調整、計画策定、在庫管理などの業務を担当し、品質基準の維持に貢献いただきたいと考えています。
また、海外へ供給される酵素製品の原料調達や輸送に関連する活動においても、高品質を維持して活動を推進するためのサポートをしていただきます。


【業務内容】
・品質管理システム（QMS）の推進と維持
・海外本社のラボ・マネジメント担当者との円滑なコミュニケーション
・各種計画策定および在庫管理業務の調整
・上記業務に必要な文書（SOPなど）の作成
・原料調達業務のサポート
・輸出入に関連する文書作成業務（専門担当者がいる為、経験不要）


【稼働要件】
曜日：月～金
時間：8：30～17:30（休憩１時間）
※フレックスタイム制（コアタイムなし）
※出社とリモートのハイブリッド可能（なお、業務習熟やコミュニケーション等が図れるまでは出社ベース）



	

【必須要件】
・生物系または化学系の学士号以上の学位
・企業での1〜2年以上の経験
・品質保証、労働安全衛生、原料管理、出荷管理、製造管理、品質管理、変更管理、逸脱管理、是正措置対応、自己点検、文書管理など、企業の各種ルール（QMS、EHSなど）の策定と遵守の重要性を体系的に理解している
　＜語学＞
・日本語が母国語でない場合、ISO関連文書の読解能力。
・ビジネス英語での対話が可能であり、英語の文書（SOPなど）を理解できること
・外国の同僚と積極的にコミュニケーションを取り、文化の架け橋となること


【歓迎要件】
・ISO9001などの企業QMS活動に関与した経験があれば尚可
・QMS、EHSなど策定経験





	

東京都 江東区 
最寄駅: 東京メトロ有楽町線・りんかい線・JR京葉線　新木場駅より徒歩11分	

想定年収400万円～600万円
特記事項: 昇給制度 : あり。年に１回評価対象。
賞与制度 : あり。年に1回。
退職金制度 : あり。
確定拠出、確定給付：双方制度あり。
定年制度 : あり。65歳満了。
その他 : あり。各種有給休暇、傷病休暇、定期健康診断。	

8:30～17:30
休憩時間: 1時間
特記事項: ※フレックスタイム制（コアタイムなし）
※出社とリモートのハイブリッド可能（なお、業務習熟やコミュニケーション等が図れるまでは出社ベース）	

土日祝日、その他会社が定める記念日、年末年始休暇（2023年は12月22日～１月3日）	

健康保険 : あり（協会けんぽ）
厚生年金保険 : あり
労災保険 : あり
雇用保険 : あり
その他 : あり（総合福祉団体定期保険）
交通費: あり（マイカー・自転車通勤はできません。）


【受動喫煙防止情報】
屋内受動喫煙対策: あり
対策: 禁煙
特記事項: 敷地内禁煙	

同社は日本国内における外国企業の一員として、広範な製品製造に関連する活動に携わるラボ・マネジメントスペシャリストを募集しています。特に製薬分野において、GMPに近いレベルでの活動に関与し、酵素をはじめとする技術の基盤となるDNAおよびRNAの品質保証や研究所の健全な運営に関わる様々な業務に参加することができます。また、海外本社の知識も容易に利用できるため、グローバルな人材としてキャリアを発展させる絶好の機会となります。
もし、自らのキャリアを活かし、ダイナミックでグローバルな組織に貢献したいという意欲をお持ちであれば、このポジションは製薬分野を中心とした製品製造の様々な側面に関与する機会を提供します。私たちのチームに参加し、キャリアを新たな高みへと導きましょう！	

ベンチャー企業  30代活躍中  40代～活躍中  英語力を活かせる  経験者優遇  土日祝日休み  交通費支給  社会保険完備  退職金制度