企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【業務変更の可能性】なし |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市 (各線 戸塚駅から徒歩17分 【勤務地変更の可能性】あり (変更の範囲) 場合によっては大阪府吹田市となります(将来的には横浜勤務となる予定です)) |
こだわり条件 |
大手企業 大卒以上 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 治療薬開発を目指す再生医療スタートアップ |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 勤務地となる東京研究所の施設管理者の下で共に下記業務に取り組んで頂きます。 (1)培養上清液及びエクソソーム製剤の製造における上流工程(細胞培養)から下流工程(精製・充填)までの生産プロセスの確立 (2)GMP下における培養上清液及びエクソソーム製剤の製法の確立、プロセスシミュレーションテスト(旧培地充填試験)及び、プロセスバリデーションの実施 (3)各種試験、バリデーション及びSOPの作製 (4)CDMOへの技術移管対応 【業務変更の可能性】なし |
給与・報酬 |
年収450万円~600万円 月収38万円~50万円 ※経験による ※残業代は残業時間に応じて別途支給 昇給あり 業績によります 賞与あり 業績によります |
勤務地 | 東京都 江戸川区 (都営地下鉄新宿線 船堀駅から徒歩12分(バス利用4分) 東京メトロ東西線 西葛西駅からバス利用9分 【勤務地変更の可能性】なし) |
こだわり条件 |
社員食堂あり 女性が活躍 学歴不問 即日スタート 経験者優遇 10時以降出社OK フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 育児支援制度 |
企業名 | 治療薬開発を目指す再生医療スタートアップ |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容・職務内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管理 ・精製物の品質評価・管理 ・文書作成や発送業務 【業務変更の可能性】なし |
給与・報酬 |
年収300万円~500万円 月収25万円~41.6667万円 ※経験による 昇給制度:あり 昇給あり 業績によります 賞与あり 業績によります |
勤務地 | 東京都 江戸川区 (都営地下鉄新宿線 船堀駅から徒歩12分(バス利用4分) 東京メトロ東西線 西葛西駅からバス利用9分 【勤務地変更の可能性】なし) |
こだわり条件 |
女性が活躍 学歴不問 即日スタート 経験者優遇 10時以降出社OK フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 育児支援制度 |
企業名 | 美容総合通販事業 |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事概要】 顧客起点でLTV最大化のためのコミュニケーション戦略及び施策立案・実行をチャネル横断的に実行していただきます。 情報を管理・分析し、顧客ごとのニーズに合った商品やサービスの提供をお願いします。 CRMの業務をしているメンバーを数名マネジメントいただきます。 ▼具体的な業務内容 ・獲得手法やオファーなど顧客に応じた初期CRMと継続CRMのシナリオ作成及び、最適なチャネル、施策設計 ・F2/3(30代~50代以上の女性)の転換率、継続率、発送率、発送単価(アップセル・クロスセル)改善施策の立案とそのPDCA実行 ・ブランドロイヤリティを醸成する会員制度・プログラムの開発と展開 ・同梱物(チラシ、会報誌等)、ステップメール/LINEの施策設計、実行 ・データ分析からの施策立案、実行 ・協力会社のディレクション、管理 ・メンバーマネジメント 【業務変更の可能性】なし |
給与・報酬 |
年収750万円~1100万円 月収62.5万円~91.6667万円 ※現年収最大限考慮 ※年俸:入社2年間は変更なし 昇給あり 年1回の人事考課 |
勤務地 | 東京都 新宿区西新宿 (各線 新宿駅から徒歩1分 【勤務地変更の可能性】なし) |
こだわり条件 |
学歴不問 即日スタート 経験者優遇 Wワーク可能 駅から徒歩5分以内 週休2日制 土日祝日休み 社会保険完備 その他特別制度あり その他、営業・事務 など |
企業名 | 公的研究機関発バイオベンチャー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【職務内容】 NGS次世代シーケンス受託解析の技術マネージャ、ラボスタッフおよび技術営業スタッフの育成、顧客対応に従事いただきます。 基本的には社内の営業スタッフからの問い合わせ対応や顧客からのメール質問に対する返答、顧客との打ち合わせ(web)等に同席いただきながらの対応となります。社内の営業部門のサポート的な位置づけとなります。 ▼具体的には ・NGS次世代シーケンス受託解析サービス部門にて、技術面や学術的なバックアップ業務 ・NGS解析データに関する顧客質問対応・技術営業スタッフとともに考え、NGSデータの解釈や検証を行う ・解析プロトコールの改善や向上を目指し、ラボスタッフとともに実験計画を立て、データ評価を行う ・新規解析種の導入に向け、ニーズ調査や試験計画立案など、一連の立ち上げ業務にも参加いただきたいです ・マニュアルや資料の作成・ラボスタッフおよび技術営業スタッフの育成 ・論文投稿サポート 【業務変更の可能性】なし |
給与・報酬 |
年収450万円~600万円 月収33.17万円~45.2万円 ・想定年収:450万円~600万円 ※上記は標準推定年収となります。 内訳:月例給与(基本給+各種手当) 昇給あり 年1回(1月)年度(12~1月)の評価を踏まえる 賞与あり 年3回(6月・12月・2月)※6・12月固定、2月変動 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市 (京浜急行本線 京急鶴見駅から徒歩7分 JR各線 鶴見駅から徒歩8分 【勤務地変更の可能性】なし) |
こだわり条件 |
英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 在宅勤務 フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 社会保険完備 その他、営業・事務 など |
企業名 | バイオ研究開発系スタートアップ |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
国内外の共同研究先企業からの受託研究開発(動物細胞培養を中心とした生物試験)を中心に弊社の生体模倣機械の適合試験を進め、社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ▼具体的には… ・国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要/プロトコル設計、作成とレポートの作成・作成指導 ・プロジェクト推進管理 国内外の細胞農業スタートアップや、大手メーカーの研究開発部門と協働しながらプロジェクトを進めていきます。 弊社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ※増員を目的とした募集です。 【業務変更の可能性】なし |
給与・報酬 |
年収500万円~600万円 月収41.7万円~ 基本給\360,600~ 固定残業代\56,400~を含む/月 |
勤務地 | 神奈川県 藤沢市 (各線 藤沢駅からバス15分 各線 大船駅からバス20分 【勤務地変更の可能性】なし) |
こだわり条件 |
英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 10時以降出社OK フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 社会保険完備 |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 ・注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子(物性、相互作用、等)を解明する ・優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 【業務変更の可能性】なし |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 北区 (JR埼京線 浮間舟渡駅から徒歩12分 JR埼京線 北赤羽駅から徒歩12分 【勤務地変更の可能性】なし) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 10時以降出社OK フレックスタイム制 週休2日制 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 臨床検査のバイオベンチャー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 がん領域における新規ゲノム検査の開発と事業化に向けての開発業務を担当していただきます。 具体的には、実験業務としてNGSやリアルタイムPCRを用いた解析系の条件検討、製品化に向けての基準値設定、精度管理方法の構築、臨床検体を用いた解析系の評価、共同研究先とのなどを主導的な立場で推進していただきます。 解析担当のドライチームと一緒にプロジェクトを進めていくため、ある程度ドライ解析への理解も必要となります。 ・新規検査技術の開発 ・プロトコルの作成 ・NGSデータ解析評価 ・大学や医療機関との共同研究 ・論文調査、論文執筆業務 【業務変更の可能性】なし |
給与・報酬 |
年収500万円~600万円 月収40万円~ 前職の給与額を考慮し決定します みなし残業代(45時間)含む |
勤務地 | 東京都 江東区 (ゆりかもめ 青海駅から徒歩6分 りんかい線 東京テレポート駅から徒歩8分 【勤務地変更の可能性】あり (変更の範囲) 会社の定める営業所) |
こだわり条件 |
ベンチャー企業 即日スタート 経験者優遇 フレックスタイム制 週休2日制 交通費支給 社会保険完備 |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【職務内容】 ・GMP/QMS/GCTP適合性調査(承認前調査/定期調査) ・外国製造業者認定の維持・管理 ・委託先への製造・試験法に関する調査(承認書と製造実態の整合性に係る年次点検、日局改正対応状況の確認、等) |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
大手企業 大卒以上 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 駅から徒歩5分以内 週休2日制 土日祝日休み 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動(患者支援団体からの意見聴取や共働など) |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
大手企業 学歴不問 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定(Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む) ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成 ・国内外の疾患領域の専門家との議論 ・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード ・治験データのメディカルデータレビュー |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
大手企業 大卒以上 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 北区 (JR埼京線 浮間舟渡駅から徒歩12分 JR埼京線 北赤羽駅から徒歩12分) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 バイオ医薬品の分析・物性研究 「革新的なバイオ医薬品(抗体等)の評価に使用する新規分析法の開発,および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」 ・各種分析法を駆使した分子の特性,構造及び機能の理解 ・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法(Process Analytical Technology)の開発 ・取得したデータに基づきグローバル申請を行う |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 北区 (JR埼京線 浮間舟渡駅から徒歩12分 JR埼京線 北赤羽駅から徒歩12分) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 北区 (JR埼京線 浮間舟渡駅から徒歩12分 JR埼京線 北赤羽駅から徒歩12分) |
こだわり条件 |
社会保険完備 その他特別制度あり 大手企業 学歴不問 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【職務内容】 ・機械学習モデルを業務運用するためのAIアプリ開発 ・データサイエンス活動に関連したデータベースや基盤システムの企画・構築・運用 ・各種データ解析等の業務 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 北区 (JR埼京線 浮間舟渡駅から徒歩12分 JR埼京線 北赤羽駅から徒歩12分) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 ・有機合成、ドラックデザイン ・創薬に必要なデータ(薬理・製剤・ADMETなど)の統合による創薬研究の推進 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 静岡県御殿場市/神奈川県鎌倉市 (【富士御殿場研究所】 JR御殿場線 富士岡駅から車で10分 【鎌倉研究所】 湘南モノレール江の島線 湘南深沢駅から徒歩10分 JR線 藤沢駅からバス14分 ※23年春を目途に横浜市戸塚区に移転予定 (入社時期により勤務地が変わる可能性がありますので、詳細については選考の中でご確認ください) ) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 ・臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ・他部門ステークホルダーとの交渉 ・Regulatory Intelligence対応 ・GCPに関するトレーニング計画の策定と実行 ・Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む)対応 ・国内外Inspection対応 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 駅から徒歩5分以内 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分 ) |
こだわり条件 |
大手企業 学歴不問 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 駅から徒歩5分以内 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動(患者支援団体からの意見聴取や共働など) |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
大手企業 学歴不問 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において: ■開発~市販後における薬事戦略の立案および当局折衝(PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea)を行う。 ■機能横断(CMC、非臨床、臨床、安全性)のメンバーで構成される申請・審査対応チームを統括し、国内申請・審査対応計画の立案・実行を行う。 ■戦略的アライアンス企業のGlobal regulatory leader及び同社の海外子会社と連携、協働する。 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 駅から徒歩5分以内 フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市 (JR戸塚駅から徒歩13分) |
こだわり条件 |
大手企業 大卒以上 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 ・臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ・他部門ステークホルダーとの交渉 ・Regulatory Intelligence対応 ・GCPに関するトレーニング計画の策定と実行 ・Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む)対応 ・国内外Inspection対応 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 在宅勤務 駅から徒歩5分以内 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【職務内容】 ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理(手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等) ・国内および海外子会社における製品リスク(回収、偽造医薬品等)への対応 ・医薬品(再生医療等製品等新規モダリティ含む)及び医療機器の開発・上市に向けた薬事規制に関連する調査、社内連携のリード ・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務 ・海外での医薬品販売承認維持のための薬制業務及びプロジェクトマネジメント業務 ・国内外の規制当局との授受文書の管理業務 ・国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・GMP/QMS/GCTP適合性調査(承認前調査/定期調査)、外国製造業者認定の維持・管理業務 ・製造委託先への製造・試験法に関する調査等(承認書と製造実態の整合性に係る年次点検、日局改正対応状況の確認等) |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 駅から徒歩5分以内 フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 適性に応じ、下記のいずれかの業務を担当いただく 【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV査察対応 ・海外関連会社(当グループ会社)QA/監査担当者との協働 【QMS業務】 ・SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ・他部署(臨床開発機能、安全性機能)との協働 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
その他特別制度あり 大手企業 学歴不問 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 駅から徒歩5分以内 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、オンコロジー領域の自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。 ・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。 ・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 待遇:当社規定により優遇いたします。 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 |
勤務地 | 東京都 中央区 (銀座線・半蔵門線 三越前駅から徒歩2分 総武線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
大手企業 大卒以上 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 駅から徒歩5分以内 フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |