研究･解析の正社員の求人一覧

【仕事内容】
タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行う。

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。
・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
・病態モデル動物の表現型解析
・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
創薬実験業務自動化システムの構築
・複数機器の連携を含むシステムデザイン
・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討
・自動化技術の調査、導入や開発

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
細胞/タンパク質工学や腫瘍免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ

【仕事内容】
低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ

【仕事内容】
・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析

【仕事内容】
バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。
・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。
・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。
・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。"

【業務変更の可能性】なし

【仕事内容】
ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。
・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発
　（深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等）
・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進

【仕事内容】
低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。
・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発
・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出

【仕事内容】
世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。
・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進
・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発

【仕事内容】
・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進
・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証
・次世代創薬技術の開発

【仕事内容】
・有機合成研究・分子設計研究
・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
・次世代創薬技術の開発研究

【仕事内容】
様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示する。
技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

【仕事内容】
新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立

腸内細菌叢移植（FMT：Fecal Microbiota Transplantation）は健康な人の便に含まれている腸内細菌叢を、疾患を持つ患者さんの腸に移植し、腸内細菌叢の乱れ（ディスバイオーシス）を改善することにより、疾患の治療を試みる技術です。
現在同社ではFMT製剤を医薬品とし研究開発することに注力しています。
今回は業務内容の拡大に伴うことによる増員となります。

【業務内容】
・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定
・FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施
・FMT医薬品の製造方法の開発および技術移管
・FMT医薬品の治験薬製造・安定性試験の実施
・治験実施に向けたCMC薬事相談資料作成・将来の承認申請に備えた各種ドキュメント作成
（その他下記の業務をサポートいただく可能性もあります）
・FMT医薬品のサプライチェーン構築
※上記の業務すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。
※研究実施施設（医療機関）や製造施設での試験検討や会議にも参加していただきます。

【業務環境】
勤務地：リモートワーク主体
ただし、東京事務所ならびに都内大学での業務あり

腸内細菌叢溶液の製造に関連する以下の業務をご担当頂きます。

・腸内細菌叢溶液の製造・品質管理および微生物実験
・製造工程の改善検討
・ドキュメント類の作成・管理（製造記録、SOPや作業マニュアル、その他製造に必要な書類）
・在庫管理と出荷業務
・ラボの管理、メンテナンス等
・学内医師、臨床研究に関連するメンバーとのコミュニケーション
・FMT製剤のサプライチェーン構築のサポート

※すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。

ラボ・マネジメントスペシャリストとして、同社の製造業務および研究において重要なポジションです。
文書管理、活動調整、計画策定、在庫管理などの業務を担当し、品質基準の維持に貢献いただきたいと考えています。
また、海外へ供給される酵素製品の原料調達や輸送に関連する活動においても、高品質を維持して活動を推進するためのサポートをしていただきます。


【業務内容】
・品質管理システム（QMS）の推進と維持
・海外本社のラボ・マネジメント担当者との円滑なコミュニケーション
・各種計画策定および在庫管理業務の調整
・上記業務に必要な文書（SOPなど）の作成
・原料調達業務のサポート
・輸出入に関連する文書作成業務（専門担当者がいる為、経験不要）


【稼働要件】
曜日：月～金
時間：8：30～17:30（休憩１時間）
※フレックスタイム制（コアタイムなし）
※出社とリモートのハイブリッド可能（なお、業務習熟やコミュニケーション等が図れるまでは出社ベース）

【仕事内容】
効果的かつ効率的な研究開発を推進するため、研究リソースの観点から、研究戦略と整合性のある外部委託戦略を策定・推進する。毒性試験を始めとする非臨床試験委託に関わる外部環境の変化を国内外CROならびに戦略的アライアンス企業のネットワークを通じて的確に捉え、自社の外部委託戦略に反映・実行する。試験委託業務の効率化と高度化を目的とした契約の整備/マネジメントを行い、コンプライアンスを遵守しながら、重要パートナーである各CROとの良好な関係を構築・維持する。本人の適性・能力に応じてマネジャー登用する。

【業務内容】
ヒト胸腺オルガノイド、リンパ節オルガノイドの作製、ヒト造血幹細胞の培養、免疫系ヒト化マウスの開発などをテーマとした研究開発を行っています。

具体的にはご自身で興味のあるテーマを選んで研究をして頂きます。
免疫学、分子生物学に関する実験技術及び動物実験、細胞培養等

　

｜研究｜バイオ｜

創薬研究に用いる無菌マウスの系統維持や腸内細菌叢を改変したマウスの作製とともに、マイクロバイオーム（微生物叢）動物実験のための実験・飼育・菌叢解析に関する技術の開発と改良を行います。

【業務内容】

・無菌動物専用の飼育装置と飼育室内での飼育管理　（繁殖、ケージ交換など）
・帝王切開によるマウスの無菌化および腸内細菌叢の定着
・無菌およびマイクロバイオーム動物実験のための器材準備
・マウス解剖補助、材料採取、PCへのデータ入力
　（エクセル、ワード）
・その他関連業務（NGSを用いた菌叢解析を含む）



｜研究｜バイオ｜

同社は国立大学発のバイオ系スタートアップ企業でヒトゲノム研究開発を行っています。
勤務場所は国立大学内の研究室にて行います。

【業務内容】
・細菌の培養操作
・細菌からのDNA抽出、RNA抽出
・遺伝子クローニング、発現プラズミドの作成
・細菌の変異体作成および各種アッセイ



【稼働要件】
曜日：月～金
時間：09:00-18:00
週3日・6時間以上ご希望に合わせた就業時間
休日：完全週休二日制（土日）、祝日、年末年始、慶弔休暇、有給休暇、夏季休暇など