研究･解析の正社員の求人一覧

化粧品原料となる上清の製造に関する業務に携わって頂きます。

【主な業務】
・クリーンブースでの細胞培養、加工業務
・製造所内文書（各種SOP）の新規作成／改訂業務
・クリーンブースの設備運用（設備維持／清浄度管理）に関わる各種書類作成、管理
・その他上記に付随する業務

★研修でしっかりスキルが身につきます。
就業開始後、まずは一連の業務を教育訓練を通じて身につけて頂きます。その後、スキルや経験等に応じて業務をお任せしながら、業務幅を広げていって頂く予定です。

※クリーンブースにて、防塵衣を着衣の上ご就業頂きます。

同社の細胞加工施設にて、細胞加工に関する製造作業、並びに標準操作手順書（SOP）の作成／改訂作業、並びに部員の教育やその体制構築全般をお任せします。

【主な業務】
特定細胞加工物および再生医療等製品、医療用上清液等の製造業務

・細胞加工施設での細胞培養、加工業務
・CPFの各機器のバリデーション、SOP作成業務
・CPFの設備運用（設備維持／清浄度管理、点検校正等）に関わる各種書類作成、管理
・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定

※クリーンルームで、防塵衣を着衣の上ご就業頂きます。

【仕事内容】
抗体工学/タンパク質工学/構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、
ならびに各種プロジェクトのための抗体創製

同社技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術を実現するための研究を進めて頂ける方を募集しております。
長期的には、ヒトで受精、発育可能な卵子を作成することが目標ですが、目下では産仔形成可能な卵子を作成することが課題です。
現場では、iPS細胞を卵子へと分化誘導するための遺伝子の探索に取り組んでいただきます。

【配属部署】
研究開発部門

【職務内容】
・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、同社の研究方針に沿った研究に従事
・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務
・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント
・その他、研究周辺業務

同社は国立⼤学発のがん免疫療法の開発に特化したバイオベンチャーです。
次世代型CAR－T細胞療法の技術を中⼼に、アカデミア及び企業との連携により研究開発を進めています。
新規プロジェクトの研究開発を促進するため、一緒に意欲的に取り組んでいただける研究員を募集しています。

-CART-T細胞
遺伝子を導入する技術を用いて作製する細胞で、がんを高感度に見つけ出し、攻撃する能力を持っています

【業務内容】
研究員：固形がんに対する次世代型新規細胞療法の研究開発

同社では臨床応用による視覚再生遺伝子治療を早期に実用化することで、この失明や失明をとりまく社会問題の解決を目指しておられます。今回は光遺伝学を用いた視覚再生創薬プロジェクトに関しての研究員を募集します。

【業務内容】
・動物実験（主にマウス）
・電気生理学的実験
・免疫組織染色
・qPCR
・ウェスタンブロットなどの実験全般の補助

同社は、ゲノム大規模構築技術Geno-Writing™※をコア技術とする、国立大学発バイオテックベンチャーです。同社は、Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株や細胞システムを創出することで合成生物学的ソリューションを提供し、製薬企業、化学系企業、総合電機メーカーなど幅広い業種の企業の皆様と研究開発事業を推進しております。

【業務内容】
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行
・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

同社は、ゲノム大規模構築技術Geno-Writing™※をコア技術とする、国立大学発バイオテックベンチャーです。同社は、Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株や細胞システムを創出することで合成生物学的ソリューションを提供し、製薬企業、化学系企業、総合電機メーカーなど幅広い業種の企業の皆様と研究開発事業を推進しております。

【業務内容】
・ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行
・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

同社は、ゲノム大規模構築技術Geno-Writing™※をコア技術とする、国立大学発バイオテックベンチャーです。同社は、Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株や細胞システムを創出することで合成生物学的ソリューションを提供し、製薬企業、化学系企業、総合電機メーカーなど幅広い業種の企業の皆様と研究開発事業を推進しております。

【業務内容】
・遺伝子の機能や分子メカニズムの解明のための数理モデル・機械学習モデルの構築、それらを用いたデータ解析
・社内で生成される細胞・微生物に関する独自データの活用に向けたデータ基盤の構築
・国内/海外の合成生物学研究者と連携して業務推進

資金調達を踏まえ一緒に研究開発に取り組んでくださるサイエンティストを求めています。

新しい遺伝子治療に関するアイディアを基に2021年に設立されたバイオテックベンチャーです。
CRISPR/Casシステムを使わない新規のゲノム編集技術を開発し、これまでにない治療戦略を提供可能な新しい創
薬プラットフォーム事業の確立を目指しています。

【業務内容】
・プラットフォーム性を高めるための各種データ取得
・核酸のデザイン
・細胞評価系での核酸の初期評価
・ドラッグデリバリーシステム（DDS）の開発
・ドラッグデリバリーシステム（DDS）における外部技術の導入調査、評価

資金調達を踏まえ一緒に研究開発に取り組んでくださるサイエンティストを求めています。

新しい遺伝子治療に関するアイディアを基に2021年に設立されたバイオテックベンチャーです。
CRISPR/Casシステムを使わない新規のゲノム編集技術を開発し、これまでにない治療戦略を提供可能な新しい創
薬プラットフォーム事業の確立を目指しています。

【業務内容】
・ 新規ゲノム編集技術の研究開発
・ 細胞生物学的実験、分子生物学的実験、生化学的実験
・ 実験結果の整理・報告・関連資料の作成

【主な業務】
・顧客からの製品（Ghost Cytometry™システム等）に関する技術的な問い合わせに対応し、迅速かつ適切なソリューションを提供する
・製品デモンストレーションや顧客トレーニングの実施
・新製品の導入に伴う顧客へのサポートやアフターサービス
・営業チームと連携し、セミナー・学会・展示会等への参加を通じて顧客ニーズに合った製品やサービスの提案
・顧客との技術的なコミュニケーションを通じて、製品の価値を最大化する

同社は、ゲノム大規模構築技術Geno-Writing™※をコア技術とする、2019年創業の東京工業大学発バイオテックベンチャーです。Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株や細胞システムを創出することで合成生物学的ソリューションを提供し、製薬企業、化学系企業、総合電機メーカーなど幅広い業種の企業の皆様と研究開発事業を推進しております。

【業務内容】
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行
・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

【仕事内容】
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。
・各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析
・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発
・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案
など

【仕事内容】
遺伝子発現制御の専門性を通じた遺伝子デリバリー創薬/技術プロジェクトの推進

【仕事内容】
科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、オンコロジー領域の自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する

・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。
・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。
・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。

ゲノム編集iPS細胞を用いた、難治性脳疾患に対する遺伝子細胞治療方法の実用化を目指し以下参画いただける方を募集いたします。

【業務内容】
・非臨床試験に向けた、製造法の開発、及び細胞製造等の業務
・臨床試験を見据えた、製造法の開発
・製造法、及び規格、品質関連の当局対応ならびに資料作成
・外部提携先（CDMO等）との業務遂行上のリーダー業務
※上記業務は研究部長の元進めていただきます

同社の基盤技術である、ヒト造血幹細胞の増幅技術を利用した細胞治療製品の研究に携わっていただきます。現在はリードパイプラインが2022年からin vivoでの非臨床POCを実施している非臨床研究段階にあり、その他の基礎研究段階(これからinvitro POC取得）にあるパイプラインの研究開発も含め、適性やスキル、ご経験などに合わせた研究テーマに取り組んでいただきます。

このような次世代型の細胞治療製品の創薬開発に携わることで、世の中に新たな医薬品を届けることに貢献できます。また
基盤技術に基づく製品開発のみならず、新たな技術の開発に取り組むこともできます。

【募集背景】
研究活動の拡大等に伴う増員採用になります。

【業務内容】
ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究・技術開発に携わっていただきます。
具体的には、主に以下の事項です。
・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務
・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務
・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
・共同研究の実施に伴う各種実験業務及び事務対応

大規模な疾患ゲノム解析センターの立ち上げに伴う、検査室ラボマネージャーならびに技師を募集します

【業務内容】
・臨床検体から核酸を抽出し、ライブラリ調整後、次世代シーケンサーを用いてデータ取得
・SOP（標準作業手順書）等の文書作成

パイプライン（細胞医薬BP2201／iPS細胞由来再生NKT細胞）の進捗に伴う増員で、iPS細胞樹立業務を担う人材を募集します。

【業務内容】
・CPC内での細胞培養、遺伝子操作等
・ヒトサンプルからのリンパ球培養およびリプログラミングによるiPS細胞の作製
・iPS細胞から免疫細胞への分化誘導、大量培養の条件検討など

【仕事内容】
適性に応じ、下記のいずれかの業務を担当いただく
【PV QA/監査業務】
・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）
・国内外のPV査察対応
・海外関連会社（当グループ会社）QA/監査担当者との協働
【QMS業務】
・SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務
・他部署（臨床開発機能、安全性機能）との協働

【職務内容】
・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等）
・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応
・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）及び医療機器の開発・上市に向けた薬事規制に関連する調査、社内連携のリード
・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務
・海外での医薬品販売承認維持のための薬制業務及びプロジェクトマネジメント業務
・国内外の規制当局との授受文書の管理業務
・国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務
・GMP/QMS/GCTP適合性調査（承認前調査/定期調査）、外国製造業者認定の維持・管理業務
・製造委託先への製造・試験法に関する調査等（承認書と製造実態の整合性に係る年次点検、日局改正対応状況の確認等）

同部門ではヒト造血幹細胞や末梢血単核球を免疫不全マウスに移入したヒト免疫系、造血系再構築マウスを作製し、アレルギー、新興・再興感染症、自己免疫疾患、GVHD（移植片対宿主病）などの疾患を再現したヒト化マウスを開発しています。 これらヒト化マウスモデルを用い、疾患のメカニズムを解明するための基礎研究をはじめ、創薬における薬効評価や安全性の前臨床試験が可能となる新しいスタンダードモデルの確立を目指しています。

【業務内容】
・マウスを用いた動物実験（投与、採血など）
・飼育管理
・細胞培養
・フローサイトメトリー等



｜研究｜バイオ｜

■再生医療用細胞培養（製造）業務
・クリーンルーム内での細胞培養、細胞の凍結解凍
・記録の入力（Excel）、資料作成（PowerPoint）、会議資料・会議議事録作成
・法規制に合わせた製造設備、生産体制の構築
・製造工程のプロセス管理と改善
・その他…調整・カルテスクリーニング・患者IC補助・割り付け補助・患者登録補助、CRF入力、検体準備、回収・モニタリング対応・監査対応・実地調査対応 
　



※規定では月9日休暇のシフト勤務だが、現状は土日のうち１日＋平日１日の週２日休みとなっています。
今後の培養の状況に応じてお休みの体制は変わる可能性がありますが、原則週に２日間はお休みが取れる体制は維持する方向。
※勤務日の交代も相談可能です。
※現状ではGWなどの長期の祝日なども含み祝日はお休みとなっています。こちらも培養の状況によって変わる
可能性があります。
※夏休みは有給休暇を使って交代で取得しています。

【仕事内容】
・CAR-Tの作製、作製されたCAR-Tの評価
・発現ベクターの作製、実験室整備等