企業名 |
大手製薬メーカー
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雇用形態 |
正社員
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試用期間 |
3か月 |
業務内容 |
【仕事内容】
効果的かつ効率的な研究開発を推進するため、研究リソースの観点から、研究戦略と整合性のある外部委託戦略を策定・推進する。毒性試験を始めとする非臨床試験委託に関わる外部環境の変化を国内外CROならびに戦略的アライアンス企業のネットワークを通じて的確に捉え、自社の外部委託戦略に反映・実行する。試験委託業務の効率化と高度化を目的とした契約の整備/マネジメントを行い、コンプライアンスを遵守しながら、重要パートナーである各CROとの良好な関係を構築・維持する。本人の適性・能力に応じてマネジャー登用する。
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応募条件 |
【求める経験】
・契約・ビジネス交渉
・社外業務委託(非臨床CRO)
・創薬研究(非臨床安全性)あるいはCROにおける営業経験
【求めるスキル・知識・能力】
創薬研究におけるCROの効果的な活用と協働について、実務経験を通じて、実践面、理論面において体系的な理解が求められる。特に毒性試験については、科学面と薬事規制(GLP)の正しい理解に基づき、高度かつ論理的な問題解決力が求められる。また、非臨床試験の実施に関連した動物福祉の知識も必要となる。
【求める行動特性】
・研究活動における重要パートナーであるCROと相互に信頼関係を構築できる人間性を持ち、両社にとって価値のあるwin-winの提案を行う。
・高い倫理性とコンプライアンス意識を持ち、研究員とCROのコミュニケーションをサポートすることで外部委託試験のアウトプットを最大化する。
・非臨床試験委託に関わる外部環境の変化を感度良く捉え、自律的かつプロアクティブな提案・行動につなげる。
【必須資格】
・TOEIC730以上、または同等の英語力
・ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力)
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勤務地 |
神奈川県
最寄駅: JR戸塚駅から徒歩13分
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給与・報酬 |
想定年収600万円~1200万円
想定月収30万円~
特記事項: 昇給あり 年1回/4月
賞与あり 年2回/4月、10月
待遇:当社規定により優遇いたします。
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就業時間 |
8:45~17:30
休憩時間: 就業時間内1時間
特記事項: フレックスタイム制(コアタイムなし)
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休暇・休日 |
完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか
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待遇・福利厚生 |
健康保険,厚生年金保険,労災保険,雇用保険
交通費: 通勤費全額支給
諸手当: 福利厚生手当、外勤手当、遠隔地エリア手当、裁量労働手当 ※2021年4月1日現在
特記事項: 【福利厚生】
制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入
【禁煙に向けた取り組み】
同グループでは、2019年9月より「グループ禁煙宣言」を発信しており、全事業所内において完全禁煙とし、「2030年末には喫煙率ゼロ」という目標を掲げています。
事業所内禁煙/就業時間内禁煙 ※休憩時間及び就業時間外は除く
【受動喫煙防止情報】
屋内受動喫煙対策: 対策あり
対策: 禁煙
特記事項: なし
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推薦ポイント |
【職種の魅力】
科学的な知識・経験に加えて高いコミュニケーション能力が求められる職種であり、外部委託試験を通じて社内外のネットワークを拡大することができる。職務を通じて、契約・ビジネス交渉、予算管理、外部連携などのマネジメントスキルを身に付けることができ、研究マネジメントチームの一員として最先端の創薬研究に貢献することができる。
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こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり
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