【仕事の内容】
核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。
・有機化学合成
・HPLCを使用した合成核酸の精製
・MASSをはじめとした分析機器による核酸の分析業務
・核酸の化学合成の受注、製造、出荷に至るプロセスの管理業務
・試薬調達に関する業務（国内外）
・器具の洗浄、データの取り纏め、記録書の作成など

【製造部】
コロナウイルスの遺伝子検査試薬の酵素と核酸プローブの生産、およびこれらを使った遺伝子試薬の分注と配送までのパッキングを行なっております。主に、核酸プローブの生産に関わって頂きます。

【キャリアイメージ】
業務を覚え、製造部で活躍頂いた後に、生産状況に応じて他セクションの酵素生産や分注などの業務、さらに開発や品質管理でのSmartAmp反応やqPCRの業務に携わっていただくことも可能です。

同社再生医療センターでの細胞培養業務を募集します。

【業務内容】
・脂肪組織から脂肪由来幹細胞の抽出
・培地の作製、交換、細胞の継代
・製品作製のための細胞の凍結作業
・輸送前の凍結保存液洗浄作業
・保存加工採取脂肪の洗浄、凍結加工、輸送時の融解等

【勤務地】
現在は渋谷区（JR渋谷駅徒歩）にありますが、再生医療センターの設備増強の為、
2024年春～夏にかけ移転予定でそちらにも勤務できる方。
移転先：神奈川県川崎市（京急大師線：小島新田駅　徒歩12分）（JR川崎駅よりバス20分）

【勤務体系】
曜日：土日祝を含めたシフト制（1か月の土日祝の日数分が休日となります）
※前月の次月のシフト等を組みますので希望等も提示可能です。
時間：9：30～18：30（休憩１時間）
残業：検体の多寡によりますが、10時間/月

【仕事内容】
・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、弊社の研究方針に沿った研究に従事
・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務
・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント
・その他、研究周辺業務

【仕事内容】
・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応
・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案
・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築／学術発表
・国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネットワーク構築

【職種の魅力】
費用対効果評価の導入をきっかけに、医薬品の価値を社会に説明するためのHTA機能の重要性が増しています。当社は革新性の高い医薬品／開発パイプラインを数多く有し、戦略的アライアンス企業との協働を通じて先進的なHTAの活動を担うことが可能な環境です。ヘルスケア産業のトップイノベーターとして、社会的・経済的価値を含めた種々の価値評価をリードできる人材を募集します。

【仕事内容・職務内容】
・細胞培養
・PCR、シークエンス、試薬調製等
・データ解析
・資料作成等

【稼働要件】
曜日：月～金
時間：9:00～17:00（休憩45分）
※週30～35時間（応相談）

【仕事内容】
酒類／飲料／食品に含まれる食品・食品添加物及び製造設備の仕入れ・販売を行う当社にて営業を行っていただきます。
商談先は、酒造メーカー／食品メーカーの製造部門・開発部門・調達部門がメインとなり、お客様の課題・ニーズをとらえた上で提案・販売などの営業活動を行っていただきます。

【職務内容】
設備投資（建築、生産設備、修繕、ラボ機器等）カテゴリおよび施設管理系業務委託（建物管理ほか）カテゴリにおける戦略的カテゴリマネジメントおよびソーシングの実践（担当領域の将来的なローテーションはあり得る）
特に設備投資カテゴリにおいて主にソーシング（サプライヤ選定や交渉）実務を担う。

・戦略的カテゴリマネジメントプランの立案と実行
・戦略的ソーシングプラン立案と実践
・ビジネス部門との信頼関係構築、連携
・サプライヤリレーションシップマネジメント（SRM）活動の実践
・購買機能改革活動への貢献
・戦略的アライアンス企業購買部門との連携推進

【仕事概要】
・生命科学系論文や外部公開情報をマイニングし化粧品、サプリメントの新規ターゲットの同定のためのインサイトを導き出す
・機械学習エンジニアや外部アカデミアの研究者と共同でオミックスデータを解析し、抗老化の新規メカニズムと新たな作用成分の発見を行う

【業務内容】
核酸の化学合成、精製および分析業務
・有機化学合成
・HPLCを使用した合成核酸の精製
・MASSをはじめとした分析機器による核酸の分析業務・器具の洗浄、データの取り纏め、記録書の作成など

【稼働要件】
月～金（9:00～18:00）

RNA創薬研究の技術補佐員を募集しています。

【仕事内容・職務内容】
・基本的な分子生物学的実験操作
細胞培養・DNA、RNA抽出など

【稼働要件】
曜日：月～金（週5日）
時間：10:00～17:00（休憩1時間）
開始：2024年4月

【業務内容】
・コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務
・診断薬に関する承認申請業務
・診断薬新製品候補の探索／評価業務

【職務内容】
こどもの肝臓難病の治療に関連する以下のいずれか、あるいは複数の業務に従事
（1）マウス実験補助業務（飼育、試料のサンプリングなど）
（2）研究のための実験補助業務（細胞培養、発現プラスミド作成など）
（3）研究環境の整備業務（物品発注、試薬類管理、データ・書類整理など）

【稼働要件】
週2～5日（月曜日～金曜日のうち）、1日4～7時間（応相談）

【仕事内容】
・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決
・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入
・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進

当社は、ビール、ワイン、ウイスキー、日本酒、焼酎等の醸造発酵業界向けに食品素材・食品添加物や醸造設備などを取扱う専門商社であり、酒類業界での活動の幅を広げております。
新しいことに積極的にチャレンジしている当社では、醸造業界の課題を解決し、新たな価値を創造・提供するため、失敗を恐れずに困難な課題でも果敢に挑戦できる人材を求めております。
今回、主に日本酒メーカーを担当していた大阪営業所長が定年を迎えて退職することになり、特に清酒製造技術や日本酒業界に精通した方で、大阪営業所を取りまとめながら業績を伸ばして頂けるマネージャーの募集となります。

【仕事内容】
酒類／飲料／食品に含まれる食品・食品添加物及び製造設備の仕入れ・販売を行う当社にて営業を行っていただきます。
商談先は、酒造メーカー／食品メーカーの製造部門・開発部門・調達部門がメインとなり、お客様の課題・ニーズをとらえた上で提案・販売などの営業活動を行っていただきます。
なお、大阪営業所は、主に日本酒メーカーをカバーしており、日本酒業界の課題やニーズを見出し、解決するための提案営業を行っていただきます。

【仕事内容】
勤務地となる東京研究所の施設管理者の下で共に下記業務に取り組んで頂きます。
（1）培養上清液及びエクソソーム製剤の製造における上流工程（細胞培養）から下流工程（精製・充填）までの生産プロセスの確立
（2）GMP下における培養上清液及びエクソソーム製剤の製法の確立、プロセスシミュレーションテスト（旧培地充填試験）及び、プロセスバリデーションの実施
（3）各種試験、バリデーション及びSOPの作製
（4）CDMOへの技術移管対応

【仕事内容】
・主に同社取り扱い商材及び分析受託事案の受注発注処理、販売管理、在庫管理、請求書発行などの事務業務
・その他、各部署の事務サポート

【仕事内容】
科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、オンコロジー領域の自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する

・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。
・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。
・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。

【仕事内容】
分子生物学分野の研究・開発を行う部署において、研究開発・図表描画・ソフトウェア開発・システム管理等のバイオインフォマティクス関連業務に携わっていただきます。

【必須条件】
[学歴]　大卒以上
[優遇]下記のいずれか
・生命科学系・農学系の大学を卒業された方
・生命科学系・農学系の研究室等で業務経験がある方
・論文から情報収集できる方
・Linuxコマンド、R、Pythonを用いた統計解析などバイオインフォマティクスのご経験がある方
・課題に対して積極的に取り組める方

【稼働要件】
曜日：月~金
時間：9:00~17:45（休憩１時間）※時短勤務など応相談

【仕事内容】
（1）クリーンルーム内での細胞培養、細胞の凍結解凍、細胞の単離、培養に関連する一連の業務
（2）資材管理・発注および施設内への運び入れ
（3）記録の入力（Excel）、資料作成（PowerPoint）、会議資料・会議議事録作成
（4）その他／受注管理・記録入力、検体準備、回収・モニタリング対応・監査対応・実地調査対応

※取扱い製品：PC、複写機のOA機器等

【仕事内容】
効果的かつ効率的な研究開発を推進するため、研究リソースの観点から、研究戦略と整合性のある外部委託戦略を策定・推進する。毒性試験を始めとする非臨床試験委託に関わる外部環境の変化を国内外CROならびに戦略的アライアンス企業のネットワークを通じて的確に捉え、自社の外部委託戦略に反映・実行する。試験委託業務の効率化と高度化を目的とした契約の整備/マネジメントを行い、コンプライアンスを遵守しながら、重要パートナーである各CROとの良好な関係を構築・維持する。本人の適性・能力に応じてマネジャー登用する。

【仕事内容（採用後の業務・職務内容、担当科目等）】
弊社技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術をヒトで応用するための研究を進めて頂ける方を募集しております。
長期的には、ヒトで受精、発育可能な卵子を作成することが目標ですが、目下では受精可能なヒト卵子を作成することが課題です。現場では海外有名大学所属研究員の直接指導のもとで、iPS細胞を卵子へと分化誘導するための遺伝子の探索に取り組んでいただきます。

【配属部署】
研究開発部門

【仕事内容】
Chief Science OfficerやPrincipal Scientistとディスカッションを行いながら弊社の研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施
・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション
・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集
・テクニカルスタッフへの指示出し
・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成

【仕事内容】
適性に応じ、下記のいずれかの業務を担当いただく
【PV QA/監査業務】
・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）
・国内外のPV査察対応
・海外関連会社（当グループ会社）QA/監査担当者との協働
【QMS業務】
・SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務
・他部署（臨床開発機能、安全性機能）との協働

業務拡大により培養施設拡張による増員となります。

■業務内容
自家幹細胞を使用した再生医療用細胞培養業務
・プロトコルに則った細胞培養（継代培養）管理を行っていただきます。
・主に脳血管障害、脊髄損傷、変形性膝関節等の治療のための再生医療用細胞の作製
・患者から取り出した脂肪組織の前処理（組織の切断など）
・

※患者様の組織に血液が付着していることがあるので血液の扱いに問題のないことが必要です
※CPC内での勤務が中心

【職務内容】
・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等）
・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応
・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）及び医療機器の開発・上市に向けた薬事規制に関連する調査、社内連携のリード
・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務
・海外での医薬品販売承認維持のための薬制業務及びプロジェクトマネジメント業務
・国内外の規制当局との授受文書の管理業務
・国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務
・GMP/QMS/GCTP適合性調査（承認前調査/定期調査）、外国製造業者認定の維持・管理業務
・製造委託先への製造・試験法に関する調査等（承認書と製造実態の整合性に係る年次点検、日局改正対応状況の確認等）

【業務内容】
自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務及びチーム内サブユニットのマネジメント
・ 規格及び試験方法の開発
・ 承認申請資料の作成
・ 技術移転業務
・ 治験薬GMP における品質管理または品質保証

※共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります