企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【職務内容】 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮) ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・品質調査(苦情)対応 ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進戦略的アライアンス企業とのコミュニケ―ション ・品質システムの維持・向上 ・グローバルPQS要件の運用推進業務 ・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督 ・SaMDの開発・製造販売に関わるQMS業務 【職種の魅力】 これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品等新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局や戦略的アライアンス企業を含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 待遇:当社規定により優遇いたします。 |
勤務地 | 東京都 (JR埼京線 浮間舟渡駅から徒歩12分 JR埼京線 北赤羽駅から徒歩12分) |
こだわり条件 |
大手企業 大卒以上 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 10時以降出社OK フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | CRO大手 |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは同社ホールディングスより同社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。 【業務内容】 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造(製造管理および製造技術に関する実務を担当) ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理 |
給与・報酬 |
月収25.4万円~43万円 ・給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 ・上記月給に残業代は含まれません、別途支給となります。 |
勤務地 | 静岡県 (JR東海道本線 島田駅 車通勤) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 退職金制度 |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 ・患者特性から顧客ニーズを特定し、新たな機能を有する包装コンセプトを提案し、開発する ・機能性を有する新規包材開発のための包材物性評価および包装試作検討を行う ・社内関係部署及び外製先との円滑なコミュニケーションにより業務推進をリードし、CMOへの技術移転並びに商用包装ラインの立ち上げを行う 【職種の魅力】 世に無い新しい包装形態や材料を開発する機会があり、自身のスキルや知識や創造力を活かして、製品を高付加価値化し、患者さんに届けることができる。 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 待遇:当社規定により優遇いたします。 |
勤務地 | 東京都 (JR埼京線 浮間舟渡駅から徒歩12分 JR埼京線 北赤羽駅から徒歩12分) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | Non-Clinical CRO |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証業務(CMC)を担当いただけます。 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。 【業務内容】 医薬品開発における受託業務として ・原薬や製剤の申請用安定性試験 ・GMP下で行う製造時の出荷試験 ・分析法の開発、分析法バリデーション等実施。 ※分析には各種分析機器を使用いたします。(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に付けられます |
給与・報酬 |
年収350万円~500万円 . ・上記金額には標準評価時賞与を含みます ・時間外手当は別途支払となります。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します |
勤務地 | 兵庫県 (・JR加古川線 日本へそ公園駅 ・車通勤(神戸ラボはマイカー通勤必須です)) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 退職金制度 |
企業名 | 公的研究機関発バイオベンチャー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事の内容】 核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。 ・有機化学合成 ・HPLCを使用した合成核酸の精製 ・MASSをはじめとした分析機器による核酸の分析業務 ・核酸の化学合成の受注、製造、出荷に至るプロセスの管理業務 ・試薬調達に関する業務(国内外) ・器具の洗浄、データの取り纏め、記録書の作成など 【製造部】 コロナウイルスの遺伝子検査試薬の酵素と核酸プローブの生産、およびこれらを使った遺伝子試薬の分注と配送までのパッキングを行なっております。主に、核酸プローブの生産に関わって頂きます。 【キャリアイメージ】 業務を覚え、製造部で活躍頂いた後に、生産状況に応じて他セクションの酵素生産や分注などの業務、さらに開発や品質管理でのSmartAmp反応やqPCRの業務に携わっていただくことも可能です。 |
給与・報酬 |
年収600万円~800万円 月収50万円~66.6667万円 年俸制 |
勤務地 | 神奈川県 (JR鶴見線 鶴見小野駅から徒歩6分) |
こだわり条件 |
英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 時短勤務可能 10時以降出社OK フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 待遇:当社規定により優遇いたします。 |
勤務地 | 東京都 (JR埼京線 浮間舟渡駅から徒歩12分 JR埼京線 北赤羽駅から徒歩12分) |
こだわり条件 |
大手企業 大卒以上 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | 公的研究機関発バイオベンチャー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【仕事の内容】 核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。 ・有機化学合成(特にオリゴ核酸合成と蛍光標識) ・HPLCを使用した合成核酸の精製 ・MASSをはじめとした分析機器による核酸の分析業務 ・器具の洗浄、データの取り纏め、記録書の作成など 【製造部】 コロナウイルスの遺伝子検査試薬の酵素と核酸プローブの生産、およびこれらを使った遺伝子試薬の分注と配送までのパッキングを行なっております。主に、核酸プローブの生産に関わって頂きます。 【キャリアイメージ】 業務を覚え、製造部で活躍頂いた後に、生産状況に応じて他セクションの酵素生産や分注などの業務、さらに開発や品質管理でのSmartAmp反応やqPCRの業務に携わっていただくことも可能です。 【仕事の面白み】 最初の簡単な化合物の状態から、化学合成で核酸プローブを合成しております。多くの知識やスキルを必要とする難しさはありますが、習得に対する楽しみもあると考えております。 |
給与・報酬 |
年収490万円~600万円 月収36.5万円~ 時間外労働の有無にかかわらず、30時間分の時間外手当として70,000円~を支給 ・月給制 ・賞与(業績による) ▼備考 月給\365,000~、基本給\260,000~、固定残業代\70,000~、諸手当\35,000~を含む/月 |
勤務地 | 神奈川県 (JR鶴見線 鶴見小野駅から徒歩6分) |
こだわり条件 |
英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 時短勤務可能 10時以降出社OK フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 |
企業名 | 大手製薬メーカー |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
【職務内容】 ・同社グループの環境保全活動の中期計画の策定 ・中期計画の達成に向けた単年度計画のPDCAサイクル推進(環境マネジメントシステムの推進) ・グローバルの法令動向を踏まえた化学物質取扱管理の推進 ・化学物質に関するSDS作成・管理および事業所における化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの支援 ・環境保全対策および化学物質の取扱いや管理状況に関する社内・取引先の監査 【職種の魅力】 研究開発から生産・営業そしてビジネス部門の関係者や多様な社外関係者(PSCI・日薬連・製薬協など)と連携しながら、環境保全活動および化学物質管理の推進を通じて、製品およびサービスの価値最大化に貢献することができます。化学物質管理は従業員の安全に関わる事項から人事部の安全衛生担当チームと連携して進めていきます。また、パートナーである戦略的アライアンス企業との協働を通じてグローバルの知見を得ながら、先進的な取り組みに挑戦することができます。 |
給与・報酬 |
年収600万円~1200万円 月収30万円~ 昇給あり 年1回/4月 賞与あり 年2回/4月、10月 待遇:当社規定により優遇いたします。 |
勤務地 | 東京都 (東京メトロ各線 三越前駅から徒歩2分 JR総武本線 新日本橋駅から徒歩4分) |
こだわり条件 |
学歴不問 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 駅から徒歩5分以内 10時以降出社OK フレックスタイム制 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |
企業名 | CRO大手 |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは同社ホールディングスより同社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。 【業務内容】 ・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施 ・製造施設を管理するための各種試験の実施 ・グループ内外への委託試験の実施 ・分析機器の管理 ・分析業務に必要な各種手順書の作成 ・各種記録類の文書管理 |
給与・報酬 |
年収380万円~1200万円 . 担当者レベル:380~600万円 管理職レベル:700~1200万円 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します |
勤務地 | 静岡県 (JR東海道本線 島田駅 車通勤) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 退職金制度 |
企業名 | Non-Clinical CRO |
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雇用形態 | 正社員 |
業務内容 |
医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証業務(CMC)を担当いただけます。 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。 【業務内容】 医薬品開発における受託業務として ・原薬や製剤の申請用安定性試験 ・GMP下で行う製造時の出荷試験 ・分析法の開発、分析法バリデーション等実施。 ※分析には各種分析機器を使用いたします。(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に付けられます |
給与・報酬 |
年収350万円~500万円 . ・上記金額には標準評価時賞与を含みます ・時間外手当は別途支払となります。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します |
勤務地 | 北海道 (・JR札沼線 新琴似駅 ・車通勤(公共交通機関でも可能です。)) |
こだわり条件 |
大手企業 英語力を活かせる 経験者優遇 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 退職金制度 |