JOB DETAIL

CRO大手の求人詳細

No.451547077

GMP製造要員(バイオ医薬品)

企業名
CRO大手	
雇用形態
正社員	
試用期間 3か月
業務内容
バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは同社ホールディングスより同社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

【業務内容】
・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
・製造施設を管理するための各種試験の実施
・グループ内外への委託試験の実施
・分析機器の管理
・分析業務に必要な各種手順書の作成
・各種記録類の文書管理

【業務変更の可能性】なし	
応募条件
【必須要件】
▼下記のいずれかの業務を経験された方
(1)タンパク質の特性解析(物理的化学的性質)の実務経験者
(2)タンパク質の分析法の開発経験者
(3)バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者
(3)アカデミアやベンチャー企業等でのタンパク質の分析や遺伝子解析経験者
(3)大学時代にタンパク質分析に関する研究をされてきた方

【歓迎要件】
英語力(ビジネスレベル)	
勤務地
静岡県 島田市 
最寄駅: JR東海道本線 島田駅
車通勤

【勤務地変更の可能性】なし	
給与・報酬
想定年収380万円~1200万円
.
特記事項: 担当者レベル:380~600万円
管理職レベル:700~1200万円
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します	
就業時間
8:30~17:15
休憩時間: 1時間	
休暇・休日
・完全週休2日制(土・日)
・祝日・年末年始休暇
・リフレッシュ休暇
・慶弔休暇
・年次有給休暇
・育児・介護休業 等	
待遇・福利厚生
厚生年金保険,健康保険,労災保険,雇用保険
交通費: 別途支給

特記事項: ・財形貯蓄
・生保・損保団体取扱
・企業型確定拠出年金
・各種保養所 等
・在宅勤務制度
・退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)

契約期間:無期

【受動喫煙防止情報】
屋内受動喫煙対策: あり
対策: 禁煙
特記事項: 敷地内禁煙	
こだわり条件
大手企業  英語力を活かせる  即日スタート  経験者優遇  週休2日制  土日祝日休み  交通費支給  社会保険完備  退職金制度