業務内容：公的研究費の事務業務全般
・スケジュール調整
・電車・航空券・宿泊先の手配
・来客・訪問のアポイント
・書類作成・各種届出・ファイリング
・スライド作成補助
・資料集め
・PowerPointで記載するイラストやポンチ絵等の作成（クリップアートやフリー素材を集める簡易的な内容）
・文献・報告・交通手段等の検索
・WEBやAI（chat GPT等）を用いた情報の検索
・経理・会計業務（研究費等の支払い手続き・振り込み・通帳作成・予算の申請・予算計画書の作成、交通・宿泊の精算手続き等）
・郵送物の発送
・宛名シール等作成
・データ整理・PC入力
・メール・電話対応
・英語でのメール文書下書き作成（抵抗のない方であれば、英語を業務で使用した経験のない方でも可）
・オンラインミーティングURLの作成
・その他アシスタント業務


【稼働要件】
勤務日：月～金曜日　※週4日以上
勤務時間：9：00～17：00　※時短希望の場合は9:00～16:00
期間：即日～長期（最長2026年3月まで）
残業有無：通常無し

【服装について】
私服（オフィスカジュアル）

【業務内容】
・臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。
・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。

【業務変更の可能性】なし

データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。
依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリーニングやコーディングなどの下流工程までの一連の業務をメンバーとともに推進していただきます。

【具体的には】
・依頼者の窓口となり収集するデータやスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門、解析部門との業務連携・調整
・EDCシステムの仕様作成・設計から、システム部門と調整し構築
・DMチェックリスト作成
・データクリーニング、コーディング（データのチェック・入力はメンバーがメイン）
・プロジェクト全体のマネジメントおよび、メンバーマネジメント

【ベトナムチームとの業務連携や現地滞在によるレクチャー】
弊グループではベトナムにも拠点があり、データマネジメントプロジェクトにおける一部の業務を担っています。本ポジションでは、データマネジメント経験と英語力を活かして以下の役割もお任せいたします。

▼ベトナム拠点のメンバーとプロジェクト推進
ベトナム拠点のメンバーと連携して進めるプロジェクトにも積極的に参画いただきます。チャットやビデオ通話を使用して、英語でコミュニケーションを取りながら、国内外のプロジェクトを推進していただきます。

▼ベトナムに滞在して現地メンバーの教育
今後さらにベトナム拠点の業務範囲を拡大していくために、現地メンバーの育成を行っています。日本国内の社員が数週間から数カ月の間、ベトナム現地に滞在し、過去プロジェクトの事例共有や、データマネジメント業務のレクチャーを行い、業務レベルの底上げを図っています。
※DM経験と英語力をもとに現地に駐在する社員を人選しています。

【同社のデータマネジメントの特徴】
様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。
・治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどの様々なプロジェクトに携わることができます
・疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
・常時100件以上のプロジェクトが進捗中
・CDISC連携実施中

【業務変更の可能性】なし

医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。
入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。
★治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施★

【具体的には】
・クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門、解析部門との連携や業務調整
・プロジェクトのスケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備
・派遣社員マネジメント
※データ入力は派遣社員が行います

【同社のデータマネジメントの特徴】
様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。
・治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどの様々なプロジェクトに携わることができます
・疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
・常時100件以上のプロジェクトが進捗中
・CDISC連携実施中

【業務変更の可能性】なし

イリノイ州シカゴにある同社で医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者として以下業務をご担当いただきます。就労ビザの取得までは国内でのトレーニング期間となります。

【業務内容】
高感度測定機器（必須：LC／MS等）を利用した
1．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子）
2．各種バイオマーカーの測定
また、付随して
3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます。

【稼働条件】
9：00～17：30（休憩1時間）
※国内の就業拠点（国内トレーニング期間中）での勤務時間となります。
※フレックス制度あり
※渡米までは原則リモートワークを想定しております

【業務変更の可能性】なし

バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは同社ホールディングスより同社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

【業務内容】
培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当）
・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理

【業務変更の可能性】なし

バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは同社ホールディングスより同社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

【業務内容】
・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
・製造施設を管理するための各種試験の実施
・グループ内外への委託試験の実施
・分析機器の管理
・分析業務に必要な各種手順書の作成
・各種記録類の文書管理

【業務変更の可能性】なし

法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。

■主な業務内容
・法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます
・検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施
　- 動物種：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ
　- 試験物質：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物
・法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性／薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価）をご担当頂きます

上記のすべて、またはいずれかのご経験者を募集します。
ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制を構築しています。

【業務変更の可能性】なし

医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証業務（CMC）を担当いただけます。
国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。

【業務内容】
医薬品開発における受託業務として
・原薬や製剤の申請用安定性試験
・GMP下で行う製造時の出荷試験
・分析法の開発、分析法バリデーション等実施。
※分析には各種分析機器を使用いたします。（LC-MS／MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に付けられます

【業務変更の可能性】なし

医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証業務（CMC）を担当いただけます。
国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。

【業務内容】
医薬品開発における受託業務として
・原薬や製剤の申請用安定性試験
・GMP下で行う製造時の出荷試験
・分析法の開発、分析法バリデーション等実施。
※分析には各種分析機器を使用いたします。（LC-MS／MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に付けられます

【業務変更の可能性】なし

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます。
本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将来的にバイオマーカー分野でのリーダーを目指したい方はもちろん、今現在活躍されている方にもやりがいのあるポジションです。

【業務内容】
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。
高感度測定機器（LC／MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した
１．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）
２．各種バイオマーカーの測定
また、付随して
3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます。

【業務変更の可能性】なし

同社では生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供するNon-Clinical CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供します。その中でも、東京本社 研究本部コンサルティング・メディカルライティング部に所属となります。
グローバルな仕事内容かつ、スペシャリティを高められる仕事です。

【業務内容】
・CTD／IB作成およびQC業務（毒性）
　※チームで年間8～9本程度、個人で3～4本程度のCTD作成
・毒性パートの顧客照会事項対応
　※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・毒性のPMDA機構相談対応
・チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。

【業務変更の可能性】なし

同社では生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供するNon-Clinical CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供します。その中でも、東京本社 研究本部コンサルティング・メディカルライティング部に所属となります。
グローバルな仕事内容かつ、スペシャリティを高められる仕事です。

【業務内容】
・CTD／IB作成およびQC業務（薬物動態）
　※チームで年間8～9本程度、個人で3～4本程度のCTD作成
・薬物動態パートの顧客照会事項対応
　※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・薬物動態のPMDA機構相談対応
・チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。

【業務変更の可能性】なし

【仕事概要】
生命科学に基づいた美容と健康に関連する商品開発のマネージャーとして、新技術や素材の共同研究、商品の開発業務全般とメンバーのマネジメントをお任せいたします。

▼具体的な業務内容
・大学、素材メーカーとの協業による基礎研究や素材開発の実務とマネジメント
・OEMメーカー、資材メーカーとの協業による化粧品、健康食品、美容機器などの開発の実務とマネジメント
・品質、コスト、調達視点での原料、製品処方の設計やサプライヤー探索、選定
・市場や競合企業の技術調査や分析、研究開発テーマの立案と実行

【業務変更の可能性】なし

【仕事概要】
生命科学に基づいた化粧品、美容機器の開発担当者として、新技術や素材の共同研究、商品の開発業務全般をお任せいたします。

▼具体的な業務内容
・大学、素材メーカーとの協業による基礎研究や素材開発
・OEMメーカー、資材メーカーとの協業による化粧品、美容機器の開発
・品質、コスト、調達視点での原料、製品処方の設計やサプライヤー探索
・市場や競合企業の技術調査や分析、研究開発テーマの立案と実行

【業務変更の可能性】なし

【仕事概要】
生命科学に基づいた健康食品の開発および品質保証の担当者として、素材の共同研究、商品の開発業務、品質保証全般をお任せいたします。

▼具体的な業務内容
・大学、素材メーカーとの協業による基礎研究や素材開発
・OEMメーカー、資材メーカーとの協業による健康食品の開発
・製品の品質や法規制の確認、行政手続きなどの品質保証業務
・市場や競合企業の技術調査や分析、研究開発テーマの立案と実行

【業務変更の可能性】なし

【業務内容】
・ヒト幹細胞培養（CPC内）※初代・継代培養
・製造結果、品質試験の結果の確認、書類作成など
・SOP管理（作成、運用、変更、修正）
・プロジェクト会議参加
・資材管理、業者対応
・幹細胞培養上清の作成（フィルター滅菌、分注など）
・品質試験（ELISA測定、無菌試験の実施など）

同科は大学病院の3つの役目である「臨床」「教育」「研究」のすべてに均等に力を入れております。

神経難病の入院患者数が年間1000名、外来患者数が年間62000名を超え、その疾患内容も多岐に渡り、
日本でも屈指の研究と治療環境が整った神経内科の医療機関です。

【業務内容】
・HPLCによる薬物濃度測定
・分析結果報告書作成
・分析データ入力
・統計解析（できれば尚可能）

【稼働要件】
曜日：週3日（月・火・金）
　　　統計解析経験がある場合、週５勤務可能です。
時間：10:00～17:00（休憩１時間）
　　　※9：00～17:00もご相談可能です。


【業務変更の可能性】なし

【業務内容】
・授業および会議対応（教室準備後片付け、パソコン準備、講師対応、休講情報配信、Web履修管理、出欠管理、　資料印刷・配布、試験運営対応等）
・学生対応、電話対応、窓口対応、メール対応、データ入力、書類作成整理
・各種イベント補助（入学試験、学位審査、発表会等）
・その他（郵便物対応、職員のサポート業務）など

【必須条件】
・PC基本スキル（word、excel、PowerPoint、メール）
・大卒以上

【稼働条件】
勤務日：月～金曜日
勤務時間：13：30～21：30（夜間開講の大学院授業対応のため）
期間：2024年3月下旬（4月1日開始相談可）　～　長期
残業有無：通常時は無し（入試、発表会などイベント日には有り）
制服：スーツまたはビジネスカジュアル

グラント獲得による増員となります。
マウス実験に対する飼育管理、系統維持がメイン業務になります。

【業務内容】
・実験動物(マウス)の飼育管理（系統維持とケージ分け、清掃等）
・ジェノタイピング（PCR）※できれば尚可
・ピペット操作(1~1000µl)

【稼働要件】
勤務日：月～金曜日のうち、週2もしくは3日
※曜日指定はありませんが、業務の性格上、連続勤務の方がありがたいです
時間：実働5，6時間（開始、終了時間は応相談です）
　

◆案件カテゴリー：研究|バイオ

【業務変更の可能性】なし

【業務内容】
核酸の化学合成、精製および分析業務
・有機化学合成
・HPLCを使用した合成核酸の精製
・MASSをはじめとした分析機器による核酸の分析業務・器具の洗浄、データの取り纏め、記録書の作成など

【稼働要件】
月～金（9:00～18:00）

【業務変更の可能性】なし

【業務内容】
・次世代シークエンスを用いた遺伝子発現解析実験業務
・シングルセルRNA-seqデータ
・シングルセルATAC-seqデータ等のシングルセルオミクスデータの解析
・シングルセルRNA-seqのライブラリー調整

【稼働要件】
月～金（週5）ミニマム週3日以上
ミニマム実働6時間以上

【業務変更の可能性】なし

■業務内容
・手術検体から得られた組織の保存
・病理標本作成

■就業日
月～金曜日

■就業時間
7時間勤務/日（休憩１時間）、週35時間程度
※12:00-20:00の7時間勤務/日（1時間休憩）を希望　※時間相談可
残業有無：ほぼ無し

■期間
2024年5月中旬～長期

【業務変更の可能性】なし

私立大学医学部臨床研究室の研究補助業務となります。

【業務内容】
・マウスの管理
　動物室の清掃、ケージ交換、ケージ消毒
・マウスのジェノタイピング
　PCR、電気泳動
・マウス解剖（補助）※経験なくても抵抗なければ大丈夫です。

【稼働要件】
曜日:月~金
時間：9:00~17:00（休憩時間１時間）
※週4日以上、10:00~17:00等1日6時間（実働）以上であればご相談可能です。



◆案件カテゴリー：研究｜バイオ

【業務内容】
・かゆみ行動解析（スクラバという装置にてあらかじめマウスのかゆみ行動を録画したものを、解析ソフトを用いて偽陽性（尻尾を噛んだり、ジャンプ等かゆみに似た行動）も痒みとしてレコーディングされているため、それを目視で除く作業）
・凍結及びパラフィンブロックの薄切及びHE染色を行い、キーエンスにて撮影、解析（撮影、解析は別日で可）

【業務変更の可能性】なし