【仕事内容】
がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において：
■開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea）を行う。
■機能横断（CMC、非臨床、臨床、安全性）のメンバーで構成される申請・審査対応チームを統括し、国内申請・審査対応計画の立案・実行を行う。
■戦略的アライアンス企業のGlobal regulatory leader及び同社の海外子会社と連携、協働する。

研究戦略推進部門が主導する産学連携事務局（Research and Development Board ）の新規メンバーの募集です。

【業務内容】
・産学連携に関する委員会の事務局業務（運営、議事録作成など）
・産学連携イベント（交流会、ピッチイベント）の事務局運営
・産学連携講座の調整窓口（学内研究者、企業）
・産学連携に関する契約書等のチェック
・産学連携に関する研究費の執行管理（伝票処理、収支管理）
・各種資料及びアンケート等の作成

【稼働要件】
勤務日：月～金及び月1回土曜日（半日）
勤務時間：9：00～17：00（休憩１時間）（土曜日は9：00～13：00）
残業有無：繁忙期（12月～4月）や産学連携イベント開催時に1～2時間程度の可能性あり

期間：即日~ 長期

◆案件カテゴリー：大学

この度発生工学実験の技術員を募集します。


■業務内容
・マウス胚操作（DNA/RNA/ES細胞のインジェクションを含む）
・マウス胚移植
・マウス出産補助

■稼働要件
曜日：月～金
時間：9︓00〜17:45 ※12:00〜13:00 休憩）実働７時間45分

■ 大学発バイオベンチャーでのタンパク質合成業務

・植物由来抽出液を使用した目的タンパク質の合成・精製、発現確認
※自動合成機械使用して生成するケースと手作業で生成するケースあり
・実験結果データまとめ
・報告書等の書類作成
・お客様との英文メール対応


※月～金勤務（土日祝休み）

モデルマウスを用いた研究を推進するため、動物実験のお手伝いを頂ける研究助手を募集します。


■業務内容
・がん細胞株あるいは患者由来オルガノイドの培養とマウスへの移植
・マウスの観察・管理・解剖・組織の固定等
・マウス組織からの細胞分散とその解析
希望があれば、新しい実験・解析に積極的に挑戦して頂くことも可能です。


■稼働要件
月〜金（週５日）
9:00〜17:35（休憩:60分）
ミニマム要件として週3日以上、6時間（実働）/日以上となります。
ご相談ください。

■開始時期
応相談です。

◆案件カテゴリー：研究｜バイオ

■マウス、ラット、ウサギ、モルモットの飼育、管理業務
・入荷対応
・ケージ管理
・給餌
・体重測定
・保定、経口投与

もしくは

■毒性試験サポート
・薬品の投与や管理
・麻酔
・臓器摘出
など

※週3日勤務以上、16:00就業もご相談可能！

■臨床開発全般のサポート業務
・治験関連文書の作成
・SOP管理
・QC
・CRO管理
・治験製品の輸送管理（工場、医療機関、CRAとの連絡、書類管理等）

これらに付随する業務

■食品、化粧品原料の製造

・卵黄からの抗体の抽出及び精製
・データ管理
・器具の洗浄

■新型コロナPCRセンターでの試薬調整業務
～出入国者のPCR検査の検体を中心に扱います～
アームロボットを使用した全自動検査機のオペレーション業務となります。

・PCR検査検体の分注
・検体の遠心分離作業
・廃棄物処理
・検査装置への補材・試薬の供給
・検体投入 
・データ管理

※7月より成田空港にて研修~実務開始となります
※4勤2休のシフト制となります

※現在はありませんが、検体量によって夜勤が発生する可能性があります

■マイクロアレイ・NGSを用いた遺伝子解析業務

・血液検体や組織検体からDNA・RNAの抽出
・試薬・ライブラリー調整
・マイクロアレイ、NGSを使った遺伝子解析
・解析データの入力
・ラボの片づけ

■ELIZA検査試薬調製及び品質管理業務
（脳梗塞や心筋梗塞の発症リスクを予測する検査キット用試薬の調製業務）

・ELIZA検査試薬調製（検査用プレート作製）業務
・作成したプレートをELIZAプレートリーダーにかけて正しい結果が出るかの確認（品質管理）
・検討段階の検査サービスの条件検討（試薬バッファー調整）
・取得したデータの入力、他資料作成業務

■ELIZA検査試薬調製業務
（脳梗塞や心筋梗塞の発症リスクを予測する検査キット用試薬の調製業務）

・ELIZA検査試薬調製（検査用プレート作製）業務
・検討段階の検査サービスの条件検討（試薬バッファー調整）
・取得したデータの入力、他資料作成業務

※月~水もしくは火~木の週3日勤務
※09:30~16:00の5.5時間勤務

※週3日勤務の場合は品質チェック業務が担当ではなくなります

■医薬品メーカーでの品質管理（微生物試験担当）業務
輸液や注射剤などを扱う医薬品メーカーの製造工場にて、微生物試験を中心とした自社製品の品質検査のお仕事です。
・微生物試験
・日本薬局方に則った医薬品の品質検査（主に手分析）
・環境試験（GMPに則った環境モニタリング）
・エクセルを使用した分析（試験）結果データまとめ
・試薬調製などの補助

■新型コロナPCRセンターでの検体受付業務
～出入国者のPCR検査の検体を中心に扱います～
アームロボットを使用した全自動検査機に投入する前処理になります。

・検体の受領（開梱、バーコード読み取り、エクセルデータ作成）
・検体の遠心分離準備作業（開口部のテープ貼り付け、除染作業）
・検体の後処理（整理・廃棄・データ確認）
・その他ラボ内の整理（廃棄処分など）

※7月初旬~7月中旬は京浜急行羽田線の天空橋にて研修となります
※7月中旬より成田空港勤務開始、8月初旬より検体受付開始となります
※研修期間中宿泊が必要な場合は会社負担で宿泊可能です
※4勤2休のシフト制となります

■医薬品メーカーでの品質管理（微生物試験担当）業務
輸液や注射剤などを扱う医薬品メーカーの製造工場にて、微生物試験を中心とした自社製品の品質検査のお仕事です。
・微生物試験
・日本薬局方に則った医薬品の品質検査（主に手分析）
・環境試験（GMPに則った環境モニタリング）
・エクセルを使用した分析（試験）結果データまとめ
・試薬調製などの補助

新型コロナウイルス検体検査のデータ管理
・検体データに関するデータ入力
・データチェック、管理
・メールを使用した事務連絡等

※月~金完全週休2日制（交代で月2日程度土日祝の出勤があります）
※車通勤可

■医薬品メーカーでの品質管理（分析）業務
輸液や注射剤などを扱う医薬品メーカーの製造工場にて、HPLC等を用いて自社製品の品質検査のお仕事です。
・日本薬局方に則った医薬品の品質検査（HPLCを使用した完成品、原料の分析）
・その他微生物試験、環境試験（GMPに則った環境モニタリング）
・エクセルを使用した分析（試験）結果データまとめ
・試薬調製などの補助

■医薬品メーカーでの品質管理（分析）業務
輸液や注射剤などを扱う医薬品メーカーの製造工場にて、HPLC等を用いて自社製品の品質検査のお仕事です。
・日本薬局方に則った医薬品の品質検査（HPLCを使用した完成品、原料の分析）
・その他微生物試験、環境試験（GMPに則った環境モニタリング）
・エクセルを使用した分析（試験）結果データまとめ
・試薬調製などの補助

■CO2を原料とするパラキシレン製造に関する研究開発業務　

触媒の化学反応の効率化を研究するラインでの業務となります。
・触媒の反応評価業務（触媒の反応装置のオペレーション）
・その他細孔分布測定装置、X線回折装置、NH3吸着装置を使用した評価を行う
・分析データ保存処理、管理
・化学物質の検査室への搬入、計測装置への投入（10~15kg程度重量物）

■月~金（土日祝休み）

■ 医薬品原薬の品質管理　分析担当リーダー

・分析チームの管理、指導
・各種分析機器を用いた原料受入試験、中間体・製品の品質試験
※HPLCを使用した試験中心 
・製品の出荷前検査・安定性試験 
・工場機器の洗浄評価 ・排水試験 
・新人への指導

※GMP、日本薬局方に関連の知識を必要とする業務をお任せします
※分析対象
医薬品原薬の原材料、中間体、製品 洗浄評価、排水 

■医療・生命科学に関わる映像提供のための分子生物学的実験業務
~細胞、細菌、生体組織の病態解明、薬効、増殖の映像撮影のための実験の実施

＜手技＞
・細胞培養（初代、継代）
・免疫染色
・共焦点顕微鏡、光学顕微鏡
・ウエスタンプロッティング
・イライザ
・動物実験（マウス・ラット）

■放線菌の微生物培養及びPCR解析業務
・無菌操作（セーフティーキャビネット使用）
・放線菌の培養、培地作成（寒天培地/液体培地）
※有機溶媒使用あり
・PCRを用いたDNA抽出、分離
・データ解析、取りまとめ
※分注ロボットを使用することがございます。

■再生医療製品の品質管理業務

◯各種品質試験の実施
・エンドトキシン試験
・マイコプラズマ試験
・無菌試験
・ELISAなど

◯GMP対応業務
・使用機器バリデーション
・環境モニタリング
・ＳＯＰ作成など

・これらに付随する業務

※細胞を取りに行く程度でCPC内での作業はありません

■研究内容：マウスをを用いて、がんの治療標的候補分子についての有用性の検証研究、創薬シーズ化合物の薬効評価を行っています。

■業務内容
・モデルマウス（CDX/PDX）での薬効評価
　※マウスへの投与、採血、採材（解剖）、病理標本作成※パラフィン切片、凍結切片、薄切切片や免疫染色
・患者由来のがん組織をマウスに移植した組織片（PDX）の解析

・細胞培養、DNA/RNA抽出、精製やウエスタンブロット

■稼働要件
曜日：月〜金
時間：9:00〜17:35（休憩:60分）
※週稼働日数、稼働時間/日のご相談ある場合は御教えください。

■研究内容：免疫不全マウスをを用いて、がんの治療標的候補分子についての有用性の検証研究、創薬シーズ化合物の薬効評価を行っています。

■業務内容
・細胞培養、DNA/RNA抽出、精製やウエスタンブロット
・患者由来のがん組織を免疫不全マウスに移植した組織片（PDX）の維持
・目的の細胞、組織を顕微鏡で観察・確認をしながら、腫瘍組織のみをレーザーで切り出して回収（LMD）し、DNA/RNA精製
・モデルマウス（CDX/PDX）での薬効評価（マウスへの投与、採血、採材（解剖）、病理標本作成や免疫染色）

■稼働要件
月〜金
9:00〜17:35（休憩:60分）
※多少の時短（9:00〜16:00や17:00）は応相談

◆案件カテゴリー：研究｜バイオ