神奈川県の化学(分析・検査)の派遣の求人一覧

■化粧品原料および製品の安全性評価試験業務
・細胞を用いた眼刺激性試験、感作性代替法（h-CLAT、ADRA）
・外注機関への依頼業務（ヒト安全性・有用性試験、および各種代替法試験等）
・ヒトパッチテスト、ヒト使用試験（アンケート作成、回答の集計、ヒト肌測定）
・週報会などグループ内打合せへの出席
・実験器具や実験環境の整理整頓
・器具や試薬の発注、在庫管理

一部微生物試験業務の補助
・製品の保存効力試験
・製品、原料の抗菌力試験（寒天平板塗抹法、混釈培養法、メンブレンフィルター法）
・その他、ISO、日局等の公定法に準じた微生物限度試験法

※月～金（土日祝休み）

■潤滑油など工業用油の品質試験担当
・原子吸光、ICP分析試験を中心に試験を行っていただきます。
・中和滴定、ph、水分、吸光度、密度、液体微粒子測定などの試験も随時入ります。
・試験終了後はデータを所定のフォームに入力していただきます。

※月～金のうち週３日もしくは４日勤務
※週5日（月～金）勤務もご相談可能

■主にナフサ、ガソリン、灯油、ジェット燃料、重油、軽油等などの品質管理、品質試験業務
上記の油の金属分析を行います
・原子吸光、ICP分析
・その他水分、吸光度、密度の測定
・試験データの管理、入力
・ラボ清掃

※月～金勤務（土日祝休み）

【業務内容】
核酸の化学合成、精製および分析業務
・有機化学合成
・HPLCを使用した合成核酸の精製
・MASSをはじめとした分析機器による核酸の分析業務・器具の洗浄、データの取り纏め、記録書の作成など

【稼働要件】
月～金（9:00～18:00）

【業務変更の可能性】なし

●医薬品業界の品質管理試験室での器具洗浄の担当者を募集します。
・医薬品の品質検査で使用したガラス器具の洗浄


～開始時期～
即就業開始可能な方が望ましい。（就業開始時期は応相談）
週3日勤務（月～金のうち）
勤務10:30～17:00（休憩1h、実働5.5h)
※基本的に残業はありません。
・制服⽀給有ります。(白衣、シューズ⽀給）

■潤滑油を中心とした各種工業用油剤の品質管理業務
・自社製品の原子吸光、ICP分析試験の実施
・その他試験の実施（中和滴定、ph、水分、吸光度、密度、液体微粒子測定）
・試験データの管理、入力

※海外工場で製造した製品と国内で委託製造した製品があります
※週5日（月～金）勤務

■セラミックス物性評価及び精製業務

1.セラミックス作成作業：原料調整、成形（含む射出成形）、焼成、機械加工
2.物性評価：粉末物性（BET　TG-DTA等）、焼結体物性（XRD、密度、透過率、SEM等）
3.データ整理：エクセル、ワード使用　　　　　

※土日祝休み（会社カレンダーあり）

｜派遣｜分析｜水、土壌を中心とした環境分析業務

・前処理（秤量、分注、成分抽出、試薬調整）
・IC、GC、HPLC、FT-IR、オートアナライザー、原子吸光分析装置、ICP発光分光分析装置などを使用した分析処理
（pH、BOD、COD、大腸菌、窒素・リン、重金属などを計測します）
・分析データの入力・管理

■就業曜日：月~金（土日祝休み）

・日本薬局方の一般試験（定性試験，強熱残分，重金属、ヒ素等）
・機器分析（HPLC，GC，KF，IR，UV等））
・試験に伴う事務作業（データ集計、レポート作成等）
・機器類やラボの清掃業務

■就業曜日：月~金（土日祝休み）

■毛髪研究補助
・毛髪採取とその管理業務（女性パネルとの日程調整、毛髪採取キットの準備と送付・毛髪採取）
・毛髪測定業務（IR.HPLC,レーザー顕微鏡、テクスチャーアナライザー、DSCなど）
・毛髪処理（毛束作成、パーマ・ブリーチ処理、顕微鏡観察用切片作成）
・実験データ等総括書類作成

※月～金（土日祝休み）

■製品の開発試作試験業務
・製品開発試作（シャンプー、コンディショナー等のヘアケア製品 弊社取り扱い化粧品・トイレタリー製品）
・試作品の充填、経日安定性観察（粘度、ｐH、比重測定、外観観察、臭いチェック等）
・経日安定性結果のエクセルファイルへの記入、データまとめ等
・毛髪での有用性評価への協力（サンプル提供等）（できれば）
・実験データ等総括書類作成

※月～金（土日祝休み）

■医薬品メーカーでの品質管理（微生物試験担当）業務
輸液や注射剤などを扱う医薬品メーカーの製造工場にて、微生物試験を中心とした自社製品の品質検査のお仕事です。
・微生物試験
・日本薬局方に則った医薬品の品質検査（主に手分析）
・環境試験（GMPに則った環境モニタリング）
・エクセルを使用した分析（試験）結果データまとめ
・試薬調製などの補助

■医薬品メーカーでの品質管理（微生物試験担当）業務
輸液や注射剤などを扱う医薬品メーカーの製造工場にて、微生物試験を中心とした自社製品の品質検査のお仕事です。
・微生物試験
・日本薬局方に則った医薬品の品質検査（主に手分析）
・環境試験（GMPに則った環境モニタリング）
・エクセルを使用した分析（試験）結果データまとめ
・試薬調製などの補助

■医薬品メーカーでの品質管理（分析）業務
輸液や注射剤などを扱う医薬品メーカーの製造工場にて、HPLC等を用いて自社製品の品質検査のお仕事です。
・日本薬局方に則った医薬品の品質検査（HPLCを使用した完成品、原料の分析）
・その他微生物試験、環境試験（GMPに則った環境モニタリング）
・エクセルを使用した分析（試験）結果データまとめ
・試薬調製などの補助

■医薬品メーカーでの品質管理（分析）業務
輸液や注射剤などを扱う医薬品メーカーの製造工場にて、HPLC等を用いて自社製品の品質検査のお仕事です。
・日本薬局方に則った医薬品の品質検査（HPLCを使用した完成品、原料の分析）
・その他微生物試験、環境試験（GMPに則った環境モニタリング）
・エクセルを使用した分析（試験）結果データまとめ
・試薬調製などの補助

■ 医薬品原薬の品質管理　分析担当リーダー

・分析チームの管理、指導
・各種分析機器を用いた原料受入試験、中間体・製品の品質試験
※HPLCを使用した試験中心 
・製品の出荷前検査・安定性試験 
・工場機器の洗浄評価 ・排水試験 
・新人への指導

※GMP、日本薬局方に関連の知識を必要とする業務をお任せします
※分析対象
医薬品原薬の原材料、中間体、製品 洗浄評価、排水