企業名 |
東証プライム上場化学系企業 |
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雇用形態 |
正社員 |
試用期間 |
3ヶ月 試用期間中の待遇は正社員と相違なし |
業務内容 |
【業務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 及びチーム内サブユニットのマネジメント ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移転業務 ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証 ※ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります |
応募条件 |
【必須】 ・大学院修士課程修了以上 ・医薬品(製剤、原薬)の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ・医薬品(製剤、原薬)の承認申請資料の作成経験 ・物理化学および分析化学の知識・技術 ・治験薬GMP(品質)に関する知識・経験 【尚可】 ・英語での対外交渉経験(目安:TOEIC 600点以上) ・治験薬GMPにおける役職(各責任者等)の経験 ・複数のメンバーのリーダーとしてのマネジメント経験及びメンバーの育成経験 |
勤務地 |
東京都 最寄駅: 東京メトロ南北線 志茂駅から徒歩5分 |
給与・報酬 |
想定年収700万円~900万円 想定月収41万円~52.7万円 特記事項: 昇給あり 年度評価 賞与あり 年度評価 想定年収700万円~900万円程度(賞与含む) ※経験、年齢に応じて決定します |
就業時間 |
8:45~17:30 休憩時間: 12時00分~13時00分(60分)※11時30分~13時30分の変動あり 特記事項: 実働7時間45分 ※時差勤務制度を試行導入中 |
休暇・休日 |
土日、祝日 年間休日日数127日 |
待遇・福利厚生 |
健康保険,厚生年金保険,労災保険,雇用保険 交通費: 原則全額支給 諸手当: 深夜勤務手当:別途支給 非管理職の場合:所定時間外、休日手当:別途支給 【受動喫煙防止情報】 屋内受動喫煙対策: 対策あり 対策: 喫煙室あり 特記事項: 喫煙専用ルーム |
こだわり条件 |
英語力を活かせる 即日スタート 経験者優遇 駅から徒歩5分以内 週休2日制 土日祝日休み 交通費支給 社会保険完備 その他特別制度あり |